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肿瘤基因检测泛癌种

黄冈肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在黄冈等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往黄冈的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。

用户评价 (9条,均分4.9)

石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2847人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

家里老人肠癌手术后一直担心复发,常规体检不敢马虎。看到有基因检测可以抽血查,就试试。价格比我想的便宜,一次几千块,能查一百多个基因,还送遗传咨询。结果出来是阴性,全家都松了口气,觉得这钱花得值,比一直提心吊胆强。

机构回复

感谢您的认可!ctDNA液体活检对于术后监测微小残留和复发风险确实有重要价值。阴性结果能带来安心,但建议仍要遵医嘱定期复查。我们致力于让精准监测更可及,性价比高是我们努力的方向。

2026-03-2260人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-2537人觉得有用
邱** 已验证 靶向用药参考

带家人来检测,最打动我的是服务人员的专业素养。他们说话语气平和坚定,所有操作都严格遵循标准流程并口头确认,比如反复核对姓名和生日。这种一丝不苟的仪式感,传递出对生命和科学的敬畏。

机构回复

严谨的流程与核对是检测准确性的第一道防线,也是我们对每一位用户的责任。感谢您对我们团队专业素养的高度评价,我们会始终坚持这份敬畏之心。

2026-03-1551人觉得有用
陈** 已验证 化疗前检测

网上自己研究后决定做的,想看看有没有跨癌种用药的机会。报告在第7天准时发到邮箱。内容非常详细,有120个基因的列表。我拿着报告去咨询了专家,专家说检测的深度和广度都不错,里面提到的几个基因突变和临床研究情况是吻合的。自学患者觉得信息准确有价值。

机构回复

感谢您的深度认可!我们的产品设计正是为了全面覆盖临床相关靶点,为像您这样积极寻求治疗方案的患者提供尽可能多的信息参考。请注意,报告最终解读务必以临床医生为准。祝您找到最佳方案!

2026-03-0242人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-0925人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

预约上门采血的时间可以精确到小时段,这对我们上班需要请假的人来说太重要了。我选了中午休息时间,护士准时上门,十分钟搞定,完全不耽误下午上班,便捷性满分。

机构回复

很高兴我们精准的预约服务为您带来了便利!我们理解大家时间宝贵,因此不断优化预约系统,提供灵活可选的时段,力求将检测融入您的生活而不造成打扰。

2025-02-1568人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

服务流程很顺畅,从咨询到出报告大概十天,比预期快。客服响应及时,每次留言都很快回复。不过报告里有些专业术语我还是得自己查,如果能附带一个更简明的结论小结就更好了。整体体验不错。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵建议!我们已将“优化报告可读性”纳入改进计划,未来会尝试增加通俗版摘要,帮助您更快抓住核心信息。感谢您的反馈!

2024-11-0564人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

检测本身和隐私保护我觉得没问题。但抽血后,关于样本运输和到达实验室的节点通知不够清晰,中间有两天不知道样本到哪了,有点担心会不会丟了。虽然知道有冷链追踪,但透明化跟踪信息能让我们更安心。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解样本在途时您的牵挂。目前我们正升级物流追踪系统,未来将通过短信或APP,向您推送更清晰、实时的样本运输关键节点信息,让您全程放心。

2025-11-1543人觉得有用

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