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黄冈万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

黄冈肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

适用人群

一次检测即可了解肺癌13种关键基因突变情况,为后续精准用药提供科学依据。

适用人群

  • 在黄冈医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的个人。
  • 已有病理组织样本,医生建议进行基因检测以判断是否有适用的靶向药物。
  • 在黄冈等地,正在考虑治疗方案,希望了解是否有可能从靶向治疗中获益。
  • 常规治疗效果不理想,希望检测是否存在特定基因突变,探索新的治疗可能。
  • 希望通过科学检测,辅助医生制定或调整后续个人化治疗计划。
  • 对自身或家人健康状况非常关注,希望通过检测获取更全面的信息。

检测内容

如果把肺癌细胞想象成一个出了故障的精密仪器,这项检测就像一份详细的'故障代码'分析报告。它通过分析您提供的组织样本,专门寻找与肺癌密切相关的13种关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)是否存在异常变化(突变)。这些基因的突变情况,直接关系到某些靶向药物是否可能起效。检测能发现这些特定的'故障点',从而为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、且有对应药物的靶点,并不能覆盖所有可能的基因异常,也并非意味着检测到突变就一定能有药可用或保证疗效。

检测流程

检测过程相对便捷。您无需特意为检测空腹。核心是需要提供合格的组织样本,这通常来自于您在黄冈或其他地方医院进行手术、穿刺活检等医疗过程中留存下来的石蜡切片、石蜡包埋组织等。您无需为本次检测再次经历采样过程。大部分情况下,您可以将这些已备好的组织样本(如玻片)或按要求寄送的样本,通过黄冈的合作机构或邮寄方式送至检测实验室。整个采样(即样本交接)环节本身无痛,主要取决于您获取原有组织样本的便利性。

准确性说明

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。对于报告中明确检出的特定基因突变类型,其结果具有高度的准确性。整个检测过程在独立实验室完成,仅对样本进行分析,对您本人无直接风险。但任何检测技术都有其局限性,例如,当样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响检测灵敏度。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果未发现相关突变,或您的情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。

详细流程

  1. 在黄冈或通过线上渠道进行咨询,确认检测相关事宜。
  2. 根据指导,从医院病理科获取符合要求的石蜡组织样本或玻片。
  3. 填写个人信息及检测申请单,确保信息准确无误。
  4. 将样本与申请单一同通过指定物流邮寄至检测实验室。
  5. 实验室签收样本后进行质检,确认样本合格后开始检测。
  6. 实验室进行基因测序与生物信息学数据分析。
  7. 专业团队审核数据并生成详细的检测报告。
  8. 在7个工作日内,您将通过预留方式收到电子版或纸质版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是之前活检剩下的,时间久了还有效吗?
只要是经过规范处理的石蜡包埋组织块,通常可以保存多年用于检测。我们会先评估您提供的样本是否仍能满足检测对DNA质量和含量的要求。
做这个检测需要我本人空腹或者提前做什么准备吗?
不需要。这项检测是针对您已保存的肿瘤组织进行分析,您本人无需到场,也无需空腹或做任何特殊的身体准备。
钱是直接交给检测公司还是交给医院?
支付流程根据不同机构的合作模式而定。有些是在医院内由指定的服务窗口或通过线上平台收取,然后由医院转交给合作的检测机构;有些则可能需要您直接支付给驻场服务的检测机构工作人员。缴费前工作人员会向您明确说明。
如果检测结果出来,说没有发现突变,怎么办?
您好,这属于阴性结果,意味着在所检测的基因中未发现对应用药的靶点。这同样是重要信息,帮助避免无效的靶向治疗。后续治疗方案需医生结合您的整体情况,考虑化疗、免疫治疗或其他方案。
我比较担心个人隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
您好,我们高度重视您的隐私保护。所有样本和信息均采用独立编码,去除了您的个人身份标识。数据存储于加密的安全系统中,严格遵守国家相关法律法规。您的信息仅用于本次检测分析,未经您明确授权不会用于任何其他目的或透露给第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计7200元,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本来自您本人,且标签信息清晰。
  • 样本寄送前,请与检测方确认包装和运输要求,确保样本安全。
  • 检测结果出具周期约为7个工作日,自实验室收到合格样本起算。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同解读结果。
  • 检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 检测结果基于所提供的样本,样本质量直接影响检测成功率。
  • 此检测主要针对非小细胞肺癌的特定基因突变,用途明确,请知悉。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-07-0434人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-06-2859人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-07-0126人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,解读老师也很专业。但整个流程下来,从送样到拿到报告,等了差不多两周半,比当初告知的时间长了一点。期间因为等着结果定方案,心里比较焦急,希望能再优化下效率。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于检测过程中需要对数据进行反复复核以确保绝对准确,偶尔会出现周期延长的情况。我们已持续升级流程,力求在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的理解与宝贵意见。

2026-06-2168人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-06-089人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-06-1543人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告,几乎所有环节都可以通过手机完成,包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作,其他都不用再跑腿,对病人和家属来说真的减轻了负担。

机构回复

您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人,减少奔波,关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。

2026-01-0639人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。

2026-02-1717人觉得有用

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