黄冈22 种常见遗传病携带者筛查

临床应用

针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等

检测流程

常见问题

我做过婚检，一切正常，还有必要做这个22种遗传病筛查吗？

有必要的。普通婚检主要检查生殖系统和常规传染病，不包含单基因遗传病携带者筛查。本检测针对中国人群高发的22种严重隐性遗传病，涵盖635个已知致病突变位点。即使您和配偶都健康，也可能各自携带隐性致病基因，若双方恰好是同一基因的携带者，就有1/4的几率生育患儿。该检测可作为常规孕前检查的补充。

这个检测用的是什么技术？能具体说说吗？

本检测采用多重PCR联合高通量测序方法，同时结合Sanger测序、GAP-PCR、倒位检测和三联体重复扩增等多种技术。具体来说，点突变用PCR+Sanger检测，地贫缺失型和DMD大片段缺失用GAP-PCR，血友病A的内含子22倒位用专门的倒位检测，脆性X综合征的CGG重复扩增用三联体重复扩增PCR。

报告显示我是‘纯合突变’，这是说明我本人患病了吗？

不一定。如果该疾病是常染色体隐性遗传病（如苯丙酮尿症、地贫），纯合突变通常意味着您本人携带两个致病突变，很可能已患病或表现出一定症状。但若为X连锁隐性遗传病（如脆性X综合征），女性纯合突变可能症状较轻。建议您带着报告咨询遗传咨询医生，结合临床评估确诊。本检测覆盖22种遗传病的635个位点，检出率最高达99%。

这个检测需要抽多少血？能在家自己采样吗？

样本类型为全血2mL，EDTA抗凝；也可使用至少6根口腔拭子。建议您前往合作医院或采样点由专业人员采血，口腔拭子可咨询客服获取自采样包，但需严格按说明操作。我们提供详细指导，确保样本合格。

我和老公都不在同一个城市，采样后能分别寄送吗？

可以的。本检测支持两人异地采样，每人提供全血2mL（EDTA抗凝管）或至少6根口腔拭子。双方各自在当地完成采样后，可分别寄送至实验室。建议使用常温快递，避免样本溶血或污染。报告周期从实验室收到全部合格样本起计算13个工作日。

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